China probarA? la tecnologA�a CRISPR, un mA�todo esperanzador para pacientes con cA?ncer

China probarA? la tecnologA�a CRISPR, un mA�todo esperanzador para pacientes con cA?ncer

El mA�todo CRISPR es una herramienta que permite modificar el genoma de cualquier cA�lula “cortando y pegando” secuencias de ADN.

La prueba se aplicarA? sobre pacientes con cA?ncer de pulmA?n con metA?stasis a los que no le han funcionado la quimioterapia ni la radioterapia.

Un grupo de cientA�ficos chinos se convertirA?n en los pioneros en utilizar en humanos, en concreto con pacientes con cA?ncer de pulmA?n, la tecnologA�a de modificaciA?n genA�tica CRISPR, segA?n la revista Nature.

El hospital de la Universidad de Sinchuan realizarA? en agosto el primer ensayo del mA�todo CRISPR/Cas 9, una herramienta molecular que permite modificar el genoma de cualquier cA�lula “cortando y pegando” secuencias de ADN.

La prueba, dirigida por el oncA?logo Lu You, se aplicarA? sobre pacientes con cA?ncer de pulmA?n con cA�lulas no pequeA�as con metA?stasis y sobre los que no ha funcionado la quimioterapia ni la radioterapia ni otros tratamientos.

“Las opciones que quedan son muy limitadas y esta tA�cnica es una gran esperanza para todos los pacientes de cA?ncer que tratamos a diario”, afirmA? Lu You.

MA?s poderoso que los anticuerpos

Los cientA�ficos chinos extraerA?n linfA?citos T, un tipo de glA?bulos blancos, de la sangre de los participantes en el ensayo para aplicar sobre ellos la tecnologA�a CRISPR/Cas 9 y eliminar un gen, que contiene la llamada proteA�na PD-1.

Esta proteA�na se encarga de emitir una respuesta inmunolA?gica que evita ataques y amenazas contra otras cA�lulas.

Tras alterar los linfA?citos T, los devolverA?n al sistema sanguA�neo de los pacientes con la esperanza de que, al bloquear la PD-1, aumente la reacciA?n frente a las cA�lulas cancerA�genas.

“Eso serA�a mA?s poderoso que los anticuerpos”, apuntA? Timothy Chan, investigador clA�nico en inmunoterapia en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York.

La compaA�A�a de biotecnologA�a Chengdu MedGenCell se encargarA? de analizar y validar las cA�lulas que se sustraerA?n de los pacientes, para asegurase de que se eliminan los genes adecuados antes de reintroducirlas en el sistema sanguA�neo.

Los linfA?citos T estA?n implicados en diversos tipos de respuestas, lo que induce a cientA�ficos como Chan a pensar que la modificaciA?n de los genes provoque una contestaciA?n inmunolA?gica excesiva y provoque que las cA�lulas reintroducidas en el cuerpo ataquen al intestino, las glA?ndulas de adrenalina y otros tejidos.

A finales de aA�o, Estados Unidos tiene planeado llevar a cabo un experimento similar parar extraer tambiA�n la proteA�na PD-1 pero, esta vez, por medio de dos terapias basadas en anticuerpos.

Este no serA? el primer ensayo basado en tecnologA�as que “editan” los genes, puesto que en 2014 se realizA? una prueba sobre humanos con VIH.

cjfg

 

 

 

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