Se capacita a personal mA�dico sobre reacciones adversas a fA?rmacos

Se capacita a personal mA�dico sobre reacciones adversas a fA?rmacos

 

 

La SecretarA�a de Salud de MichoacA?n (SSM), a travA�s de la ComisiA?n Estatal para la ProtecciA?n contra Riesgos Sanitarios (Coepris), capacitA? en materia de farmacovigilancia al personal del Hospital Infantil a�?Eva SA?mano de LA?peza�?, con el propA?sito de disminuir y reportar a tiempo las reacciones adversas a los medicamentos para brindar atenciA?n oportuna y contar con fA?rmacos mA?s eficaces y seguros.

Se instruyA? sobre la Norma Oficial Mexicana 220-2016, la cual seA�ala que cualquier reacciA?n adversa o no deseada a un medicamento debe reportarse a la ComisiA?n Federal para la ProtecciA?n contra Riesgos Sanitarios, para que a su vez se notifique a la OrganizaciA?n Mundial de la Salud y se puedan tomar decisiones mundiales de protecciA?n al paciente o incluso retirar el fA?rmaco del mercado.

De ahA� el papel fundamental de la o el paciente, quien debe comunicarle al personal mA�dico cualquier molestia que sienta con la administraciA?n o aplicaciA?n de cualquier medicina prescrita para que se atienda la reacciA?n adversa y se reporte a la autoridad sanitaria.

La pA?gina a la que se debe reportar es a la de www.notireporta-cofepris.mx, es de carA?cter confidencial y en lA�nea se debe llenar el formato de a�?Aviso de sospecha de reacciones adversas de medicamentosa�?, o bien denunciar al 3 24 77 11 al Centro Estatal de FA?rmaco Vigilancia (CEFV) que se encuentra en Morelia y que pertenece a la SSM.

Con la denuncia del paciente y del mA�dico, el personal del CEFV evalA?a la causal de la reacciA?n y envA�a el caso a la Cofepris, para una segunda revisiA?n.

Esta acciA?n permite que el fA?rmaco detectado sea analizado por un grupo de expertos sanitarios, con el objeto de corroborar que sea seguro y de no ser asA�, la autoridad sanitaria se encarga de tomar las medidas necesarias, tales como restringir su uso, indicaciones, dosis o incluso retirar del mercado el producto.

Es importante seA�alar que se puede cancelar el registro sanitario al laboratorio productor del fA?rmaco para que ya no se fabrique o bien retirar del mercado un medicamento sA� A�ste genera daA�os a la poblaciA?n.

Una reacciA?n adversa a un medicamento es cualquier reacciA?n nociva no intencionada que aparece a dosis normalmente empleadas en el ser humano para la profilaxis, el diagnA?stico o el tratamiento.

La farmacovigilancia se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la informaciA?n sobre los efectos de los medicamentos, productos, biolA?gicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar informaciA?n nueva acerca de las reacciones adversas y prevenir los daA�os en las y los pacientes.

Los reportes que se envA�en servirA?n para identificar, revisar y evaluar los riesgos derivados del uso de los medicamentos para determinar sA� aA?n mantienen un perfil de seguridad aceptable.

 

 

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